发布时间:2017-02-24 14:28
随着我国药品问题频发,国家相关部门加强对药品的质量监督管理。药品稳定性试验箱用用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。医药相关厂家为了提高药品生产质量,纷纷开始使用药品稳定性试验箱做药品可靠性环境试验。
药品稳定性试验箱是了解药物和成品药的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验,根据所得的测定数据,制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。根据相关要求,原料药和成品药必须进行加速和长期稳定性试验;创新的原料药和成品药必须进行药物强化稳定性试验;包装在LDPE容器内的水剂药物产品必须进行失水试验;新的原料药和成品药必须进行光照稳定性试验。
二氧化硫气体腐蚀箱技术指标:
1.1.温度范围:RT+10℃~50℃
1.2.相对湿度:85~95%RH
1.3.温度均匀度:≤2℃ (空载时)
1.4.温度波动度:±0.5℃ (空载时)
1.5.气体产生方式:钢瓶法
1.6.氧化硫气体浓度:0.1~1.0%(体积百分比)
1.7.总功率:2.0KW/2.5KW/3.0KW
1.8.电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz (三相五线制)
上海林频仪器YP-500SDP药品稳定性试验箱的温度控制器采用原装韩国进口大屏幕程控仪,控温精度达到0.1℃;药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。 采用世界环保潮流、全新无氟设计,低能耗、高效率、促进节能,使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。
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